Epoksīdi
Etilēnoksīdi, oksirāni.
Cikliski ēteri, etilēnoksīda atvasinājumi.
Bezkrāsainas gāzes vai šķidrumi ar vāju smaržu; šķīst ūdenī.
Svarīgākie epoksīdi:
- etilēnoksīds, viršanas temperatūra 10,7oC;
- propilēnoksīds, viršanas temperatūra 35oC;
- epihlorhidrīns, viršanas temperatūra 117oC.
Skābu katalizatoru klātbūtnē epoksīdi reaģē ar ūdeni un spirtiem; veidojas glikoli un to ēteri. Epoksīdu reakcijā ar amonjaku un amīniem rodas aminospirti, bet Luīsa skābju klātbūtnē epoksīdi oligomerizējas un polimerizējas. Daudzās epoksīdu reakcijās saite C-O pārtrūkst.
Rūpnieciski epoksīdus iegūst katalītiski oksidējot alkēnus vai ar sārmu iedarbojoties uz hlorhidrīniem R2C(OH)CClR2. Epoksīdus izmanto šķīdinātāju, virsmaktīvu vielu, monomēru un polimēru (epoksīdsveķu) iegūšanai.
Saites.
Cikliskie ēteri.
Epoksīda sveķi.
