Eiropas Zāļu aģentūra
Lai reģistrētu zāles centralizētā procedūrā (Centralised Authorisation Procedure), zāļu ražotājs iesniedz zāļu reģistrācijas dokumentāciju Eiropas Zāļu aģentūrā (EMA). 210 dienu laikā EMA izvērtē iesniegumu un zāļu reģistrācijas dokumentāciju. Ja vērtējums ir pozitīvs, Eiropas Komisija pieņem lēmumu par zāļu reģistrāciju, un tas ir spēkā visās Eiropas Savienības dalībvalstīs.